新生儿听力筛查项目有哪些？
新生儿听力筛查阶段包括听力初筛和复筛。
1.初筛
（1）住院期间的初筛，新生儿出生后在住院期间接受听力普遍筛查；初筛包含两个群体，其一是母婴同室的正常新生儿，在生后2～7d进行听力筛查；其二是新生儿重症监护病房
的病理性新生儿，在病情稳定出院前进行听力筛查。
（2）非住院期间的初筛，新生儿出生后在非住院期间接受听力普遍筛查，这部分新生儿是指家庭分娩、住院期间未进行筛查或其他医疗服务单位分娩后回家哺乳的新生儿，在新生儿期（出生后1个月内）到门诊接受听力筛查。
2.复筛
初筛“未通过”，或初筛“可疑”者，在42天内科接受听力复筛；另外，即使初筛
“通过”，但具有听力障碍高危因素的新生儿及婴幼儿，应告知家长让孩子接受定期的听力学监测，以便及时发现迟发性或进行性的听力障碍。
操作步骤包括：①清洁外耳道；②受检儿处于安静状态；③严格按技术操作要求，采用筛查型耳声发射仪或自动听性脑干反应仪进行测试。
新生儿耳聋基因筛查结果异常请问该怎么办
一般医生会让你过几个月再复查的。新生儿：家长可以在距离孩子20-50公分拍拍手掌，看孩子的反应，如果孩子并没有安静下来，那么孩子的听力可能存在一定的问题。8-12个月宝宝：当宝宝听到熟悉的声音并没有回过头去，听到别人的说话声也不会呀呀学语。你可以试试，早发现，早治疗，早干预。希望能够帮到你。
为什么要做新生儿遗传性耳聋基因筛查？
通过基因筛查能提早发现携带有已知
耳聋基因
的宝宝，并进行医学干预，避免宝宝
听力残疾
。
听力基因筛查杂和突变怎么办
先看娃娃的听力是否正常，需要在当地的大医院做听性脑干诱发电位，如在成都就去成都市妇女儿童中心医院实业街分院（原成都市妇幼保健院）听力中心。如果听力通过，再去找遗传学教授进行专业咨询，如线粒体突变孩子以后不能吃氨基糖苷类药物，吃了就易耳聋。还有很多。。。